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改性海泡石的红外光谱吸收
图2-5为酸处理海泡石的红外光谱图。海泡石结构中，海泡石，3700~3000 cm-1波段内的较强吸收带是由羟基伸缩振动引起的，1700~1600 cm-'吸收带反映了分子水中羟基的弯曲振动，1660~1650cm-'吸收带是沸石水中羟基的弯曲振动，1200- 900 cm-1处很强的吸收带是Si- 0 -Si伸缩振动的表现， 600~ 400 cm-l波段内很强的吸收带是由Si- 0弯曲振动引起的[0。图中a、b、C、d和e依次为海泡石样品Sep-6、 Sep-10、 Sep-16 和Sep-26的红外图谱，海泡石粉，图中3675 cm-1l 处Mg--OH基吸收带以及3630cm-'和3551cm^I处结晶水中的羟基吸收带均逐渐减弱，而3414 cm~-处Si- OH基振动峰增强。这说明了在酸改中，随改性程度的增加，H*逐渐取代了按八面体配位的镁离子，海泡石，逐渐失去海泡石中的Mg OH和与Mg相配位的结晶水。在改中还伴随着Sir -OH基的产生，这是由H*与Si-O骨架形成的。这与XRD分析结果一致。
刘立新等[58]通过MAT和FFB实验证实海泡石等含MgO、CaO的无机矿物材料，具有良好的钝钒性能。他们认为海泡石的钝钒作用，不仅与其成份为层叠硅酸镁有关，海泡石加工，其特殊的晶内大孔道、大空穴及链层状的结构，可使MgO与钒酸反应生成的钒镁酸，很快被孔穴包容固定，使其捕钒效果更显著。蒋文斌等[59)考察了酸改性海泡石作为裂化催化剂组分对催化烃类反应性能的影响及对沉积钒的净化作用，并对海泡石中杂质的催化作用进行了初步应性能的影响及对沉积钒的净化作用，并对海泡石中杂质的催化作用进行了初步的考察。离子交换改性
离子交换改性是用金属离子取代海泡石骨架中的镁离子，可使海泡石产生中等强度的酸性或碱性，并不改变其结构。实践表明，如H+取代Mg2+一样，金属离子亦可进入海泡石晶格取代Mg2+。尽管离子交换克服了酸处理使海泡石结构变化的后果，却不能增加海泡石的比表面积，然而金属离子取代八面体边缘的镁离子可使海泡石产生中等强度的酸性或碱性。
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